การตรวจคัดกรองพันธุกรรมด้านสุขภาพเชิงรุก
ถ้าคุณต้องการชีวิตที่มีสุขภาพดี คุณต้องเตรียมตัวล่วงหน้า ไม่มีใครให้สุขภาพที่ดีกับคุณได้ คุณต้องเตรียมตัวเชิงรุก
สิ่งพื้นฐานที่พวกเราทุกคนต้องปรับเปลี่ยน คือ สารอาหาร ตารางการออกกำลังกายของเรา
มากกว่านั้น เราต้องคำนวณความเสี่ยงด้านสุขภาพในอนาคตของเรา พวกเราทุกคนมีความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่ดูได้จากประวัติโรคในครอบครัว เพื่อให้สามารถประเมินความเสี่ยงในอนาคตของเราได้แม่นยำ เราต้องรู้ข้อมูลของคนในครอบครัว ใครที่ไม่สนใจประวัติศาสตร์มีแนวโน้มที่จะทำผิดเรื่องเดิมซ้ำอีก เรื่องนี้เกี่ยวข้องอย่างยิ่งกับพันธุกรรม เรามักละเลยประวัติโรคเบาหวานของคุณย่า หรือน้าที่เป็นมะเร็งเต้านม โรคหัวใจของพ่อ และแม่ที่มีโรคอ้วน พวกเราไม่เชื่อว่าข้อมูลเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องและมีผลต่อเรา จนกว่าจะถึงวันที่สายเกินไป เราต้องตรวจสอบภาวะที่ทำให้พ่อแม่ พี่น้อง และญาติของเราป่วยเป็นโรค เปรียบเทียบกับข้อมูลทางพันธุกรรมของตัวเราที่ได้จากการตรวจคัดกรองพันธุกรรมที่เสี่ยงต่อโรค โดยตรวจได้จากตัวอย่างน้ำลายหรือตัวอย่างเลือดของเรา
ไทยสเตมไลฟ์
ไทยสเตมไลฟ์สามารถช่วยคุณเรื่องความเสี่ยงทางพันธุกรรมนี้ด้วยบริการตรวจพันธุกรรมที่ครอบคลุมและแม่นยำที่สุดในปัจจุบัน การรู้ความเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อโรคมะเร็งและโรคหัวใจของคุณทำให้คุณสามารถวางแผนเชิงรุกด้านสุขภาพของคุณและพัฒนานิสัยที่ดีต่อสุขภาพได้ มากกว่า 16% ของผู้ใหญ่มีความเสี่ยงต่อสุขภาพทางพันธุกรรมที่สามารถใช้การปรับพฤติกรรมช่วยได้ และ 80% ของเด็กที่มีโรคทางพันธุกรรมเกิดกับพ่อแม่ที่ไม่มีอาการใดๆเลย
อย่างแรก เรารายงานผลความเสี่ยงทางด้านหัวใจและหลอดเลือด พันธุกรรมมากกว่า 80 ตำแหน่งที่สัมพันธ์กับโรคหัวใจและหลอดเลือดถูกวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง จากวิทยาลัยพยาธิแพทย์สหรัฐอเมริกา(CAP) และระบบควบคุมมาตรฐานการทดสอบในห้องปฏิบัติการ สหรัฐอเมริกา (CLIA) ที่มีความแม่นยำ 99.9% คุณจะได้ข้อมูลความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ความผิดปกติของกล้ามเนื้อหัวใจที่เป็นสาเหตุของภาวะหัวใจล้มเหลวในคนอายุน้อย ไขมันในเลือดที่นำไปสู่ภาวะหัวใจวาย และการเสียชีวิตเฉียบพลัน (คุณต้องเคยได้ยินข่าวเด็กหนุ่มล้มลงเสียชีวิตขณะแข่งขันฟุตบอล หรือสตรีเป็นลมล้มลงในออฟฟิศที่ทำงาน) เหตุการณ์เหล่านี้สัมพันธ์กับภาวะหัวใจเต้นผิดปกติโดยไม่ทราบเหตุ ประชากร 1 ใน 250 คนจะมีพันธุกรรมเสี่ยงต่อภาวะคอเรสเตอรอลในเลือดสูง แต่การรู้ตัวล่วงหน้าและทำการรักษาตั้งแต่แรกจะลดความเสี่ยงโรคหลอดเลือดหัวใจได้ถึง 76% เรียนรู้พันธุกรรมสำหรับสภาวะที่มีผลต่อเส้นเลือดขนาดใหญ่ของคุณเพื่อช่วยหลีกเลี่ยงภาวะวิกฤติจากหลอดเลือดโป่งพอง! คุณจะทราบข้อมูลการเป็นพาหะของภาวะที่พบบ่อยมาก 10 ชนิดที่อาจช่วยชีวิตคุณ ยกตัวอย่างเช่น ภาวะไข้สูงรุนแรงที่อาจเป็นภาวะวิกฤตระหว่างการดมยาสลบ
การตรวจส่วนที่ 2 ครอบคลุมพันธุกรรมเสี่ยงมะเร็งมากกว่า 60 ยีน โดยการตรวจวิเคราะห์ที่มีความแม่นยำ 99.9% ซึ่งได้รับการรับรองจากวิทยาลัยพยาธิแพทย์ สหรัฐอเมริกา (CAP) และระบบควบคุมมาตรฐานการทดสอบในห้องปฏิบัติการ สหรัฐอเมริกา(CLIA) ความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรมต่อเกือบทุกอวัยวะจะถูกประเมิน
การตรวจพันธุกรรมมะเร็งนี้ครอบคลุมมะเร็งจากพันธุกรรมในหลายอวัยวะ ทั้งตับอ่อน ลำไส้ใหญ่และทวารหนัก เต้านม รังไข่ ปอด ต่อมไร้ท่อ ฯลฯ ความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งในผู้ที่มีพันธุกรรมเสี่ยงจะสูงกว่าประชากรทั่วไปและจะสูงขึ้นเรื่อยๆตามอายุที่มากขึ้น ความเสี่ยงมะเร็งจากพันธุกรรมบางตัวอาจสูงเกือบ 100% เมื่อคำนวณที่อุบัติการณ์ตลอดช่วงชีวิต
คุณสามารถดูการเปรียบเทียบได้จากแผนภูมิด้านล่าง
ถ้าคุณมีพันธุกรรมที่เสี่ยงต่อโรคมะเร็ง โอกาสเป็นมะเร็งในช่วงเวลาใดเวลาหนึ่งในชีวิตของคุณจะสูงกว่าประชากรทั่วไปมาก
100%
80%
ความเสี่ยมะเร็ง
60%
40%
20%
0%
มะเร็งเต้านม
ประชากรทั่วไป : 12.83%
ความเสี่ยงในผู้ที่มีพันธุกรรมเสี่ยง : เพิ่มขึ้นถึง 87%
มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักประชากรทั่วไป : 4.24%
ความเสี่ยงในผู้ที่มีพันธุกรรมเสี่ยง : เพิ่มขึ้นถึง : 100%
มะเร็งมดลูก
ประชากรทั่วไป : 3.07%
ความเสี่ยงในผู้ที่มีพันธุกรรมเสี่ยง : เพิ่มขึ้นถึง 55%
มะเร็งรังไข่
ประชากรทั่วไป :1.25%
ความเสี่ยงในผู้ที่มีพันธุกรรมเสี่ยง : เพิ่มขึ้นถึง 54%
ทำนองเดียวกัน โอกาสรอดชีวิตสัมพันธ์กับระยะของโรคขณะวินิจฉัย ถ้าคุณรู้ว่าเป็นมะเร็งตั้งแต่ระยะแรกของโรค คุณจะได้รับการรักษาเร็ว เมื่อคุณเปรียบเทียบกับประวัติครอบครัว ผลการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมเข้ากันได้
ข้อมูลสอดคล้อง เห็นภาพครบสมบูรณ์ กระตุ้นการตอบสนอง
เวลาเป็นเรื่องสำคัญ
อัตราการรอดชีวิตที่ 5 ปีเทียบระหว่างกลุ่มที่ได้รับการวินิจฉัยระยะแรกกับระยะท้ายของโรค
100%
80%
อัตรารอดชีวิต
60%
40%
20%
0%
มะเร็งเต้านม
ตรวจพบระยะแรก : 98.8%
ตรวจพบระยะท้าย: 27.4%
มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
ตรวจพบระยะแรก : 98.8%
ตรวจพบระยะท้าย: 14.2%
มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก
ตรวจพบระยะแรก: 95%
ตรวจพบระยะท้าย: 16.8%
มะเร็งรังไข่
ตรวจพบระยะแรก: 92.4%
ตรวจพบระยะท้าย: 29.2%
คุณสามารปรับเปลี่ยนกลยุทธของคุณด้วยการเพิ่มการตรวจหาเซลล์มะเร็งในเลือดซีทีซี (CTC) ในสงครามกำจัดมะเร็งของคุณ
CANCEL CANCER (click).
การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมจะตอบคำถาม : ความเสี่ยงมะเร็งในอนาคตของฉันเป็นอย่างไร
ซีทีซีจะตอบคำถาม: ในเลือดฉันตอนนี้มีเซลล์มะเร็งไหม
ต้องทำอย่างไร : ง่ายมาก ทั้งหมดอยู่บนฝ่ามือของคุณ (หรืออันที่จริงคือ น้ำลายของคุณ) พร้อมสำหรับคุณและทุกคนในครอบครัว ข้อมูลเหล่านี้จะทำให้คุณและแพทย์ของคุณวางแผนจัดการโรคที่สามารถทำได้จริง
การตรวจพันธุกรรมเวลเนสแพคเกจของไทยสเตมไลฟ์ประกอบด้วยอะไรบ้าง
แพคเกจพันธุกรรมเวลเนสของไทยสเตมไลฟ์รวมการตรวจคัดกรองพาหะโรคที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม พันธุกรรมเสี่ยงต่อโรคมะเร็ง พันธุกรรมเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด เข้าด้วยกันเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถเข้าใจความเสี่ยงทางพันธุกรรมของเขาแบบครอบคลุมในการตรวจครั้งเดียว
1 คำสั่ง
อุปกรณ์เก็บ 1 ชุด
1 ตัวอย่างส่งตรวจ
รายงานผลอย่างครอบคลุม 2 ชุด
ข้อได้เปรียบของไทยสเตมไลฟ์
การทดสอบมีความครอบคลุม
สั่งตรวจพาหะพันธุกรรมและการคัดกรองเชิงรุก
1 ชุดตรวจได้ผลตรวจจากตัวอย่างสิ่งส่งตรวจตัวอย่างเดียว
ระยะเวลาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์จนถึงการรายงานผลสั้น
โดยเฉลี่ยผลตรวจทั้งหมดเสร็จภายในระยะเวลา 4-6 สัปดาห์
การให้ความช่วยเหลือ
ผู้ส่งตรวจและผู้ป่วยสามารถขอรับคำปรึกษาจากทีมให้คำปรึกษาของไทยสเตมไลฟ์ที่ได้รับวุฒิบัตรการให้คำปรึกษาด้านพันธุกรรม
เอกสารอ้างอิง: สามารถสอบถามเราเพื่อขอเอกสารอ้างอิงทั้งหมดที่กล่าวข้างต้น