การวางแผนครอบครัวด้วยผลการตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม
เมื่อคุณคิดจะสร้าง
ครอบครัวใหม่
คุณต้องการ
ความมั่นใจ
ทุกคนควรมีโอกาสรับการตรวจหาโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมก่อนการตั้งครรภ์
เราทุกคนมีรหัสพันธุกรรม 2 ชุด ชุดหนึ่งถ่ายทอดจากแม่ของเราในขณะที่อีกชุดหนึ่งได้จากพ่อของเรา
ถ้ารหัสพันธุกรรมชุดใดชุดหนึ่งมีความผิดปกติ เราจะเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมนั้น และเราอาจส่งต่อพันธุกรรมที่เป็นพาหะโรคไปสู่ลูกของเรา
พาหะของโรคเป็นคนแข็งแรงและไม่มีอาการของโรค พวกเราส่วนใหญ่มีพาหะของโรคอย่างน้อย 1 ชนิดโดยไม่เคยรู้ตัวมาก่อน
โดยส่วนใหญ่ ถ้าพ่อและแม่เป็นพาหะโรคๆเดียวกัน ลูกๆของพวกเขามีโอกาสเสี่ยงที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรมนั้น
มากกว่า 80% ของเด็กที่เป็นโรคทางพันธุกรรมเกิดกับครอบครัวที่พ่อแม่ไม่มีประวัติหรือไม่มีอาการของโรคทางพันธุกรรมนั้นมาก่อน (1).
การตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรมจะช่วยบอกคุณ คู่ของคุณ และแพทย์ที่ดูแลคุณถึงความเสี่ยงของการตั้งครรภ์ในอนาคต
ความเสี่ยงนี้สามารถหลีกเลี่ยงโดยง่ายด้วยการทำเด็กหลอดแก้วร่วมกับการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการตั้งครรภ์ซึ่งคุณสามารถเลือกตัวอ่อนที่ไม่เป็นโรคนั้น
ความแน่นอนเรื่องสุขภาพมีความสำคัญอย่างยิ่งยวด ไม่ว่าตัวอ่อนนั้นจะมาจากวิธีธรรมชาติหรือจากห้องปฏิบัติการผู้มีบุตรยาก คำตอบเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับคุณ
การตรวจหาพาหะโรคพันธุกรรมแบบครอบคลุมของไทยสเตมไลฟ์ ไทยสเตมไลฟ์ให้บริการตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรมมากกว่า 300 โรค ครอบคลุมโรคที่วิทยาลัยสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา สหรัฐอเมริกา (ACOG) และวิทยาลัยอายุรศาสตร์พันธุกรรม สหรัฐอเมริกา (ACMG) แนะนำสำหรับคนทุกเชื้อชาติ
การตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรมจะให้ข้อมูลเชิงลึกทุกอย่างที่คุณจำเป็นต้องทราบเพื่อการตัดสินใจที่ถูกต้องและการเตรียมตัวสำหรับอนาคต กระบวนการตรวจทั้งหมดใช้เวลาระหว่าง 10-21 วันทำการ โดยห้องปฏิบัติการทางพันธุกรรมในอเมริกาที่ผ่านการรับรองมาตรฐานจากวิทยาลัยพยาธิวิทยาแห่งสหรัฐอเมริกา (CAP) และมาตรฐานการพัฒนางานห้องปฏิบัติการเคมีคลินิก สหรัฐอเมริกา (CLIA) ซึ่งจะให้คำตอบของคำถามที่ต้องการ
ภาวะทางพันธุกรรมอะไรที่ฉันอาจถ่ายทอดไปสู่ลูกในอนาคตได้
การตรวจรหัสพันธุกรรมทุกจุดรวมถึงการขาดหายหรือเกิน/ซ้ำซ้อน นำไปสู่ความไวในการตรวจพบความผิดปกติสูงถึง 99% สำหรับยีนส่วนใหญ่
อุบัติการณ์และความรุนแรงของความผิดปกติกับทุกเชื้อชาติ
การตรวจเอสเอ็มเอช่วยเพิ่มความสามารถในการหาผู้ที่มีพาหะแฝงตัวโดยไม่มีอาการ
ผลการตรวจที่มีความสำคัญต่อการวางแผนด้านสุขภาพ : ไม่รายงานผลการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ไม่มีความสำคัญทางคลินิก
ไม่มีการทดสอบใดๆที่ครอบคลุมมากกว่าการตรวจนี้ในปัจจุบัน และถ้าเกิดคุณและคู่ของคุณเป็นพาหะโรคๆเดียวกัน (เช่น ทาลัสซีเมีย หรือ ซิสติกไฟโบรซิส ฯลฯ) คุณก็ไม่ต้องสิ้นหวัง ด้วยการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการตั้งครรภ์ของซูพีเรีย เออาร์ที จะทำให้คุณมั่นใจได้ว่าลูกในอนาคตของคุณจะไม่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่คุณกังวล ความสำเร็จของเราได้รับการตีพิมพ์มาแล้วในระดับนานาชาติ ถ้าครอบครัวคุณมีเด็กที่ป่วยด้วยโรคทางพันธุกรรมหรือมะเร็งในเด็กที่สามารถรักษาด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูก เช่นเดียวกัน อย่าเพิ่งท้อแท้สิ้นหวัง ติดต่อเราเพื่อตรวจรหัสพันธุกรรมตัวอ่อนร่วมกับดูความเข้ากันได้ของเนื้อเยื่อเอชแอลเอ(สำหรับโรคทางพันธุกรรม) หรือตรวจเฉพาะรหัสพันธุกรรมเอชแอลเอ หมายความว่า คุณสามารถมีบุตรคนที่ 2 ที่ไม่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ลูกคนแรกเป็นโดยที่เนื้อเยื่อเอชแอลเอของลูกทั้ง 2 คนเข้ากันได้ (หมายถึง รหัสพันธุกรรมที่จำเป็นต่อการปลูกถ่ายไขกระดูกของลูกคนที่ 2 ตรงกับลูกคนแรก) ขณะที่ลูกคนที่ 2 คลอด สามารถที่จะทำการเก็บเลือดสายสะดือของเขา/เธอและนำไปใช้ปลูกถ่ายสเต็มเซลล์เพื่อรักษาลูกคนโตที่ป่วยให้หายขาด! ดูข้อมูลผลงานความสำเร็จในการรักษาโรคทาลัสซีเมียกับพี่ที่ป่วย 12 รายของเราที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารนานาชาติ(click).
ไม่มีเหตุผลแก้ตัวที่จะยอมเสี่ยงในเมื่อสามารถหาความรู้ทางพันธุกรรมที่ไม่มีข้อโต้แย้งก่อนทุกการตัดสินใจสำหรับสมาชิกคนใหม่ที่แข็งแรงของครอบครัว ถามเรา
เครือข่ายครอบคลุมประชากรกว่า 250 ล้านคน
เวลาตรวจและรอผล
10-21 วันทำการโดยเฉลี่ย
สามารถรับคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม
ไทยสเตมไลฟ์
การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมทุกความผิดปกติ
จำนวนยีนที่ตรวจ
288
รวมยีนทั้งหมดที่ ACOG & ACMG แนะนำ
ความผิดปกติที่ถ่ายทอดทางโครโมโซมเอ็กซ์
21
ชนิดของตัวอย่าง
จากเลือดหรือน้ำลาย
ACMG: วิทยาลัยอายุรศาสตร์พันธุกรรม สหรัฐอเมริกา
ACOG: วิทยาลัยสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา สหรัฐอเมริกา
1.สามารถสอบถามเราเพื่อขอเอกสารอ้างอิงเรื่องที่คุณสนใจเพิ่มเติม (click)