ถูกต้อง คุณสามารถมีครอบครัวที่สุขภาพแข็งแรง
ปราศจากโรคส่วนใหญ่ที่รู้จักกันในปัจจุบัน
ใช่แล้ว คุณสามารถรักษาโรคทาลัสซีเมียให้หายขาด
พบครอบครัวที่ประสบความสำเร็จในการรักษา
คุณต้องมีการวางแผนเพื่อสุขภาพและไทยสเตมไลฟ์สามารถช่วยคุณได้
คุณจำเป็นต้องทราบว่าคุณและคู่ชีวิตเป็นพาหะของโรคอะไรบ้างที่สามารถถ่ายทอดไปสู่ลูกในอนาคตของคุณ ด้วยการตรวจพาหะโรคพันธุกรรมโดยใช้ตัวอย่างน้ำลายหรือเลือด คุณสามารถตรวจการเป็นพาหะของทั้งคุณและคู่ชีวิตกว่า 300 ชนิดซึ่งครอบคลุมภาวะที่วิทยาลัยสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา (ACOG) สหรัฐอเมริกา และวิทยาลัยพันธุศาสตร์อายุรกรรม (ACMG) สหรัฐอเมริกา แนะนำ สำหรับประชากรทุกเชื้อชาติ ไม่มีการทดสอบใดที่สมบูรณ์กว่านี้แล้วในปัจจุบัน ถ้าบังเอิญคุณทั้งคู่เป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมชนิดเดียวกัน (เช่น ทาลัสซีเมีย หรือซิสติก ไฟโบรซิส ฯลฯ) คุณก็ไม่ต้องสิ้นหวัง
การตรวจรหัสพันธุกรรมในตัวอ่อน
ก่อนการฝังตัวของเรา
ด้วยบริการของซูพีเรีย เออาร์ที คุณสามารถมั่นใจได้ว่า ลูกที่จะเกิดในอนาคตของคุณจะปราศจากโรคทางพันธุกรรมที่คุณกังวล ความสำเร็จของเราได้รับการตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ระดับนานาชาติ ไม่ต้องสิ้นหวังถ้าในครอบครัวคุณมีสมาชิกที่ป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือโรคมะเร็งชนิดที่สามารถรักษาได้ด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูก ติดต่อเราเพื่อตรวจหาพันธุกรรมต่อโรคและรหัสเอชแอลเอ หรือเฉพาะเอชแอลเอในตัวอ่อนก่อนการตั้งครรภ์ หมายความว่า คุณมีโอกาสมีลูกคนที่ 2 ที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรมที่ลูกคนแรกเป็น และลูกคนที่ 2 มีรหัสพันธุกรรมเอชแอลเอตรงกับลูกคนแรก เมื่อลูกคนที่ 2 คลอด สูติแพทย์สามารถเก็บเลือดสายสะดือของเขา/เธอเพื่อรอการปลูกถ่ายไขกระดูกรักษาพี่ที่ป่วยต่อไป ดูผลงานความสำเร็จในการรักษาโรคทาลัสซีเมียกับ 12 ครอบครัวครั้งแรกในเอเชียของเราที่ได้ตีพิมพ์ในวารสารนานาชาติ(คลิก) จากทั่วโลกมีเพียง 100 ครอบครัวที่มีการรายงานความสำเร็จนี้และ 12 ครอบครัวในนั้นมาจากซูพีเรียเออาร์ทีและไทยสเตมไลฟ์ (click).
Share the amazing things customers are saying about your business. Double click, or click Edit Text to make it yours.
. ถ้าคุณกำลังตั้งครรภ์ อายุครรภ์ประมาณ 10 สัปดาห์ คุณสามารถตรวจนิปท์ (NIPT) Non-Invasive Prenatal Screening ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์เทคนิคที่ทันสมัยที่สุดในปัจจุบัน โดยทำการตรวจจากตัวอย่างเลือดของสตรีมีครรภ์ว่าทารกในครรภ์มีโครโซมผิดปกติ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดวาร์ด กลุ่มอาการพาทัว หรือไม่ การทดสอบสามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ โดยทำการเก็บตัวอย่างเลือดมารดาที่ง่ายและปลอดภัย ทำการตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการในประเทศสิงคโปร์และไต้หวันที่ได้รับการรับรองจากวิทยาลัยพยาธิแพทย์ สหรัฐอเมริกา (CAP) และระบบควบคุมมาตรฐานการทดสอบในห้องปฏิบัติการ สหรัฐอเมริกา (Click)
ถ้าลูกคุณคลอดแล้ว คุณสามารถตรวจ เมตาชายด์ (เป็นเทคโนโลยีในการตรวจคัดกรองโรคเมตาบอลิกแต่กำเนิดที่ก้าวหน้าที่สุด) สามารถคัดกรองความผิดปกติทางเมตาบอลิกกว่า 150 ชนิดที่มีผลต่อพัฒนาการทารกโดยใช้เพียงตัวอย่างปัสสาวะทารก การทดสอบทำในห้องปฏิบัติการในประเทศญี่ปุ่นที่ได้รับการรับรองมาตรฐานจากวิทยาลัยพยาธิแพทย์ สหรัฐอเมริกา (CAP) และระบบควบคุมมาตรฐานการทดสอบในห้องปฏิบัติการ สหรัฐอเมริกา (CLIA) (Click).
